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重大喜訊!百合醫(yī)械集團(tuán)子公司優(yōu)特醫(yī)療在MDR新規(guī)下取得中國(guó)第一批CE證書

百合醫(yī)械集團(tuán)子公司優(yōu)特醫(yī)療于229日拿下了一次性使用醫(yī)用口罩和醫(yī)用外科口罩的應(yīng)急備案憑證。514日,優(yōu)特醫(yī)療又成功拿下了一次性使用醫(yī)用口罩和醫(yī)用外科口罩的CFDA二類注冊(cè)證。519日優(yōu)特醫(yī)療出現(xiàn)在中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)的國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的醫(yī)療物資生產(chǎn)企業(yè)清單上(俗稱“白名單”)后,近日再次于2020615日獲得CE證書,這是在歐盟新法規(guī)MDR框架下的第一張CE證書。


對(duì)于MDD而言,MDR是全方位的升級(jí),因此對(duì)于醫(yī)療器械公司的質(zhì)量體系是一個(gè)挑戰(zhàn)。優(yōu)特醫(yī)療在短期內(nèi)將自身的質(zhì)量體系升級(jí)到符合MDR法規(guī)要求,并且順利通過了審核。

這意味著優(yōu)特醫(yī)療以“專業(yè)、專注、創(chuàng)新、服務(wù)”的宗旨,良好的質(zhì)量體系、安全高效、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的模式獲得了歐盟法規(guī)的認(rèn)可,優(yōu)特醫(yī)療的產(chǎn)品能夠更加合法合規(guī)地進(jìn)入歐盟市場(chǎng),為海外疫情貢獻(xiàn)出一份力量。

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